Ученые начнут клинические испытания препарата для лечения коронавируса на основе моноклональных антител после новогодних праздников. Об этом сообщил в беседе с «Интерфаксом» глава центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Мы заканчиваем сейчас «доклинику» и после новогодних праздников намерены приступить к клиническому испытанию препарата на основе моноклональных антител для лечения уже заболевших COVID-19″, — подчеркнул Гинцбург.
Он отметил, что препарат в первую очередь будут применять для лечения людей из групп риска, к которым относят беременных, людей с ожирением, с диабетом, «которые с большой вероятностью могут умереть в случае заболевания COVID-19».
В ходе клинических испытаний специалисты установят, на каких сроках заболевания препарат наиболее эффективен.
«Думаю, что не только на ранних стадиях, возможно, что и на 4-6 день тоже. Но эта задача уже будет для клинических исследований — посмотреть, до какого дня имеет смысл их вводить», — добавил Гинцбург.
Отметим, что препараты на основе моноклональных антител широко используются в современной медицине, например, для терапии онкологических и воспалительных заболеваний. В сентябре Гинцбург отмечал, что подобные лекарства для больных коронавирусом позволяют им получить готовые антитела к вирусу, что облегчает организму борьбу с болезнью.
Ранее Гинцбург сообщил о том, что в России разрабатывается лекарство, которое будет подавлять размножение коронавируса.
Напомним, 11 марта прошлого года ВОЗ признала ситуацию с распространением нового коронавируса пандемией. По последним данным, во всем мире установлено 250 млн 836 тысяч случаев заболевания. В России за последние сутки выявили 38 058 случаев инфицирования.
Врачи повторяют, что единственный способ избежать тяжелого течения заболевания и летального исхода – прививка.
В России на сегодняшний день зарегистрировано уже пять вакцин от коронавируса: первая в мире вакцина от COVID-19 «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак», «Спутник Лайт» и «ЭпиВакКорона-Н». Риск смерти от коронавируса в 11 раз выше у людей без прививки.